English Français Spanish  


                

Eductyl Adulte, Boite De 12 Suppositoires Effervescents, Tartrate acide de potassium 1.15g/ Bicarbonate de sodium 0.7g

Ce médicament est un laxatif par voie rectale. Il agit en déclenchant le réflexe de défécation.
Ce médicament est préconisé dans certaines constipations et comme préparation à certains examens du rectum (rectoscopie).
· Traitement symptomatique de la constipation notamment en cas de dyschésie rectale.
· Préparation aux examens endoscopiques du rectum. En savoir plus
Attention : Ceci est un médicament




    

En stock

Prix : 2,52 €

Eductyl Adulte, Boite De 12 Suppositoires Effervescents pharmacie en ligne

Double-cliquez sur l'image ci-dessus pour la voir en entier

Zoom arrière
Zoom avant

Plus de vues

  • Eductyl Adulte, Boite De 12 Suppositoires Effervescents pharmacie en ligne

Info achat Eductyl Adulte, Boite De 12 Suppositoires Effervescents, Tartrate acide de potassium 1.15g/ Bicarbonate de sodium 0.7g

Attention : Ceci est un médicament. Avant toute utilisation, lire attentivement la notice. En cas de doute, n'hésitez pas à contacter votre pharmacien.

Voir le résumé des caractéristiques du produit (RCP)      pdf Version PDF
Voir la notice d'utilisation du médicament      pdf Version PDF

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT


EDUCTYL ADULTES, suppositoire effervescent

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE


Tartrate acide de potassium ................................................... 1,150 g
Bicarbonate de sodium ............................................................ 0,700 g
Pour un suppositoire.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE


Suppositoire effervescent.

4. DONNEES CLINIQUES



4.1. Indications thérapeutiques

· Traitement symptomatique de la constipation notamment en cas de dyschésie rectale.
· Préparation aux examens endoscopiques du rectum.

4.2. Posologie et mode d'administration
Adulte: un suppositoire quelques minutes avant le moment choisi pour l'exonération.

4.3. Contre-indications
· Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des constituants.
· Syndrome douloureux abdominal de cause indéterminée et inflammatoire (rectocolite ulcéreuse, maladie de Crohn…).

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Mises en garde

Une utilisation prolongée doit être déconseillée.
Le traitement médicamenteux de la constipation n'est qu'un adjuvant au traitement hygiéno-diététique:
· enrichissement de l'alimentation en fibres végétales et en boissons;
· conseils d'activité physique et de rééducation de l'exonération.

Précautions d'emploi
Il est préférable de ne pas utiliser EDUCTYL dans les cas de poussées hémorroïdaires, de fissures anales, de rectocolite hémorragique.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

4.6. Grossesse et allaitement

Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible ponctuellement.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Sans objet.

4.8. Effets indésirables
Un usage prolongé peut donner lieu à des sensations de brûlures anales et exceptionnellement à des rectites congestives.

4.9. Surdosage
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.
Cependant, un usage prolongé risque d'entraîner des brûlures anales et des rectites congestives (voir rubrique 4.8).

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES



5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Les principes actifs en milieu humide libèrent environ 100 ml de gaz carbonique au niveau du rectum.
Le volume de gaz carbonique dégagé augmente la pression intrarectale sur les muqueuses sensibles et reproduit ainsi le mécanisme de déclenchement du réflexe exonérateur.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Non renseigné.

5.3. Données de sécurité préclinique
Non renseigné.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES



6.1. Liste des excipients

Lécithine de soja, talc, glycérides hémisynthétiques solides (Witepsol H-15).
6.2. Incompatibilités
Sans objet.
6.3. Durée de conservation
2 ans
6.4. Précautions particulières de conservation
A conserver à l'abri de la chaleur et de l'humidité.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Plaquette thermoformée (polyéthylène-chlorure de polyvinyle, polyvinyl-acétate) de 12 suppositoires effervescents.
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Pas d'exigences particulières.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE


LABORATOIRES TECHNI-PHARMA
7, RUE DE L'INDUSTRIE
BP 717
98014 MONACO CEDEX

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
· 303 484-4: 12 suppositoires sous plaquettes thermoformées (polyéthylène-chlorure de polyvinyle, polyvinyl-acétate).

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION
[à compléter par le titulaire]
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
[à compléter par le titulaire]
11. DOSIMETRIE
Sans objet.
12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES
Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.

Si vos symptômes persistent, consultez votre médecin.


Dernière mise à jour le 19/01/2016 à 13:16
Informations complémentaires
Marque Non
Symptôme Constipation
Pour qui Réservé à l'adulte
Forme Suppositoire
Femme enceinte Oui
Pour diabétique Oui
Homéopathie Non
Code acl 3034844
EAN 3400930348444

Mots clés du produit

Utilisez un espace pour separer les mots clés. Utilisez l'apostrophe (') pour rédiger une phrase.

 

Merci de patienter...


L'article {{var product.name}} a été ajouté au panier

Continuer vos achats